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Quinolona sistêmica
MOXIFLOXACINO

Avalox 400mg injetável (bolsa 250mL)

Avalox 400mg comprimido revestido

Posologia

Adulto

Dose usual: 400mg, VO ou EV, a cada 24 horas durante 60 minutos

Alerta

REAÇÕES ADVERSAS

2% a 10%

  • Sistema nervoso central: cefaleia, tontura, insônia
  • Endócrino e metabólico: Diminuição da glicose sérica, hipercloremia, aumento da albumina sérica
  • Gastrintestinais: Náuseas, diarreia, diminuição da amilase, obstipação, vómitos, dor abdominal
  • Hematológicas e oncológicas: Diminuição dos basófilos, diminuição da hemoglobina, diminuição dos neutrófilos, diminuição do tempo de protrombina, diminuição dos glóbulos vermelhos, eosinopenia, aumento de neutrófilos, leucocitose, tempo prolongado de protrombina
  • Hepática: diminuição da bilirrubina sérica, aumento da bilirrubina sérica
  • Imunológico: aumento das globulinas séricas
  • Renal: aumento do cálcio sérico ionizado
  • Respiratório: Hipóxia

PRECAUÇÕES/ADVERTÊNCIAS

  • Usar com cautela em pacientes com significante bradicardia ou isquemia miocardial aguda;
  • Paciente com risco de convulsão;
  • Não exceder a taxa de infusão recomendada;
  • Pode ocorrer caso de StevensJohnson ou necrólise epidérmica tóxica
  • Evitar o uso em pacientes com miastenia gravis, pois os sintomas podem ser exacerbados;
  • O tratamento com quinolonas,pode produzir inflamação e ruptura de tendões particularmente em pacientes idosos e nos pacientes em tratamento concomitante com corticosteroides;
  • Não é aconselhável o tratamento com comprimidos em pacientes com doença inflamatória pélvica complicada;
  • Não é recomendado no tratamento de infecções MRSA;

CONTRAINDICAÇÕES

  • Hipersensibilidade conhecida ao moxifloxacino ou a qualquer componente da fórmula ou a outras quinolonas.

INTERAÇÃO MEDICAMENTOSA

  • Medicamentos que prolongam o intervalo QT, como ziprasidona, saquinavir, amisulprida, cisaprida, sulpirida, donepezila, domperidona, hidroxizine, eritromicina, antipsicóticos e antidepressivos tricíclicos: pode resultar em aumento do risco de prolongamento do intervalo QT
  • Antiácidos, minerais, multivitaminas, agentes antirretrovirais (didanosina) pode diminuir a absorção do moxifloxacino;
  • Anticoagulantes: pode levar a um aumento da atividade anticoagulante;
  • Carvão ativo: pode reduzir a disponibilidade sistêmica do fármaco em mais de 80% impedindo a sua absorção.
  • Corticosteróides: pode aumentar o efeito adverso / tóxico das quinolonas. Especificamente, o risco de tendinite e ruptura do tendão pode ser aumentado.
  • Lactobacillus e Estriol: pode diminuir o efeito terapêutico de Lactobacillus e Estriol
  • Micofenolato: As quinolonas podem diminuir a concentração sérica de micofenolato.
  • Anti-Inflamatórios Não-Esteróides: Os agentes antiinflamatórios não-esteroidais podem aumentar a concentração sérica de quinolonas.
  • Sucralfato: pode diminuir a concentração sérica de quinolonas.
  • Sevelamer: pode diminuir a absorção de quinolonas.

MONITORIZAÇÃO

  • Glicemia em pacientes diabéticos;
  • Função hepática
  • Monitorar o RNI
  • ECG
Última atualização: 27/02/2019
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